Studii recente oferă speranțe pentru tratamente personalizate în cancerul de sân
Un nou studiu realizat de o universitate din Londra sugerează deschiderea unei ere a medicinei personalizate pentru pacienții cu cancer de sân, conform The Guardian.
În prezent, tratamentele pentru cancerul de sân, cea mai comună formă a bolii la nivel mondial, includ adesea intervenții chirurgicale pentru îndepărtarea tumorilor, urmate de chimioterapie în cazurile în care există riscul de recidivă. Chimioterapia poate provoca efecte secundare semnificative, cum ar fi căderea părului, erupții cutanate, greață, insomnie și oboseală, afectând astfel calitatea vieții pacientelor. Unele femei pot experimenta complicații pe termen lung, cum ar fi infertilitatea sau menopauza precoce.
De-a lungul anilor, opțiunile de tratament au fost limitate, însă cercetătorii au dezvoltat un test genomic capabil să determine necesitatea chimioterapiei pentru pacienți. Această inovație ar putea permite medicilor să identifice pacienții care pot evita chimioterapia fără a crește riscul de recidivă a cancerului.
Ce a revelat studiul
Studiul Optima, condus de Colegiul Universitar din Londra (UCL), a inclus peste 4.000 de paciente recent diagnosticate cu cancer de sân din Marea Britanie, Norvegia, Suedia, Australia, Noua Zeelandă și Thailanda. Rezultatele au arătat că femeile cu un scor scăzut la testul genomic pot fi tratate în siguranță doar cu terapie hormonală.
O participantă la studiu a menționat că posibilitatea de a renunța la chimioterapie a fost o veste extrem de pozitivă pentru ea, având în vedere că, la nouă ani după diagnosticare, se bucură de o viață activă fără a urma chimioterapia.
Profesorul Rob Stein, coordonatorul studiului, a subliniat importanța acestor rezultate pentru identificarea pacienților care beneficiază de chimioterapie și a celor care nu. El a afirmat că descoperirile reprezintă un progres semnificativ în direcția tratamentului personalizat, bazat pe biologia tumorii, nu doar pe caracteristicile clinice tradiționale.
Cum se face testul
Testul folosit, denumit Prosigna, dezvoltat de compania americană Veracyte, analizează activitatea a 50 de gene din țesutul tumoral pentru a evalua riscul de recidivă a cancerului în următorii zece ani. Aceasta ajută medicii să decidă dacă chimioterapia este necesară.
Studiul a inclus 4.429 de paciente cu cancer de sân hormon-pozitiv, cea mai frecventă formă a bolii, reprezentând până la 80% din cazuri. Pacientele au fost împărțite în două grupuri: unul care a urmat tratamentul standard (chimioterapie urmată de terapie hormonală) și altul care a beneficiat de un tratament bazat pe rezultatele testului genomic.
Datele au arătat că, la cinci ani după tratament, 95% dintre paciente care au urmat chimioterapie și terapie hormonală erau în viață și fără recidive, comparativ cu 94% dintre cele care au renunțat la chimioterapie.
Implicaţiile testului
Aceste rezultate sugerează că, pentru pacienții cu scoruri scăzute, chimioterapia poate oferi beneficii minime, permițând evitarea efectelor sale secundare. Deși și bărbați au participat la studiu, numărul lor a fost insuficient pentru concluzii clare.
Profesorul Iain MacPherson, co-coordonator al studiului, a subliniat impactul acestor descoperiri asupra practicii medicale, afirmând că acestea reprezintă un pas important către o îngrijire mai personalizată și mai eficientă.
Concluziile studiului vor fi prezentate la reuniunea anuală a Societății Americane de Oncologie Clinică din Chicago, care este cea mai mare conferință mondială dedicată cancerului. Cercetarea a fost susținută de Institutul Național pentru Cercetare în Sănătate și Asistență Medicală din Marea Britanie, Veracyte și organizații caritabile.
