Organizația Mondială a Sănătății (OMS) a recomandat prioritizarea a trei tratamente experimentale pentru tulpina Bundibugyo a virusului Ebola. Acestea includ MBP134 de la Mapp Biopharmaceutical, maftivimab de la Regeneron și remdesivirul de la Gilead Sciences, folosit și în timpul pandemiei de Covid-19, conform Reuters.
OMS a anunțat că medicamentele și vaccinurile candidate vor fi evaluate în studii clinice pentru a obține date despre utilizarea lor.
În ce context vine recomandarea OMS
Decizia vine pe fondul epidemiei în Republica Democratică Congo, unde au fost raportate cazuri și în Uganda. În prezent, nu există vaccinuri sau tratamente aprobate pentru boala cauzată de virusul Bundibugyo, a declarat OMS.
Stocul de maftivimab este deja disponibil în RDC, pentru a fi utilizat imediat sau în cadrul studiului, conform unui comunicat de la Regeneron.
În ceea ce privește prevenirea, obeldesivirul, un antiviral experimental de la Gilead, este considerat o prioritate pentru utilizarea postexpunere la persoanele care au avut contact cu cazuri confirmate. Eficiența sa va depinde de o urmărire atentă a contactelor.
Dintre vaccinuri, rVSV Bundibugyo, dezvoltat de Inițiativa Internațională pentru Vaccinul împotriva SIDA, este considerat cel mai promițător. Totuși, este puțin probabil să fie gata pentru testare în următoarele șapte până la nouă luni.
Un alt candidat, ChAdOx1 Bundibugyo, dezvoltat de Universitatea Oxford și Institutul Serum din India, ar putea fi disponibil pentru testare în două până la trei luni, dar sunt necesare date suplimentare obținute pe animale.
OMS a evaluat și utilizarea vaccinului Ervebo de la Merck, singurul vaccin autorizat împotriva Ebola. Totuși, acesta nu ar trebui folosit în afara mediului de cercetare, deoarece dovezile privind protecția împotriva virusului Bundibugyo sunt limitate.
Consilierii OMS au recomandat evaluarea terapiei combinate care utilizează un anticorp monoclonal împreună cu remdesivir.
Agenția colaborează cu autoritățile din Congo și Uganda, alături de parteneri precum Africa CDC, pentru a concepe și implementa studii clinice conform standardelor etice stricte.
